莫纳什大学的研究人员设计了一种新抗体，它能抑制一种特定的血液中的蛋白质，以防止血栓形成，而不会产生潜在的副作用。这种抗体能够阻止病理性血栓形成，这种血栓会导致心脏病发作和中风，而不会影响正常的凝血功能。

心脏病发作和中风仍然是全球死亡率和发病率的主要原因。目前的抗血栓（抗凝血）疗法可以而且确实会导致严重的出血并发症，因为它们也会干扰正常的血液凝固。接受抗血小板治疗的五分之四的患者仍有心血管事件复发。

因此，现有的抗血小板药物不能大剂量使用。因此临床疗效仍然令人失望，未来的治疗需要从根本上重新设计。

研究方法是首先确定正常凝血和病理性凝血之间的生物学差异，发现血管性血友病因子（VWF）在形成危险血栓时会改变其性质。研究设计了一种抗体，它只检测和阻断这种病理形式的VWF，因为只有当血块变得病理性时才会起作用。

研究分析了现有抗VWF抗体的特性，确定了每种抗体在病理性凝血条件下结合和阻断VWF的最佳特性。在不产生任何不良反应的情况下，首先将这些潜在的抗体结合成一种新的血液结构，以阻止这些潜在的并发症。

临床医生目前面临着药物疗效与出血副作用之间的微妙平衡。而工程抗体是特意设计的，不会干扰正常的血液凝固，所以希望它可以使用比现有疗法更高和更有效的剂量。

这项体外研究是用人体血液样本进行的。下一步将在小动物模型中测试抗体的效率，以了解它在类似于我们自己的复杂生命系统中是如何工作的。

来源：ThomasHoeferetal.TargetingsheargradientactivatedvonWillebrandfactorbythenovelsingle-chainantibodyA1reducesocclusivethrombusformationinvitro,Haematologica().

《血管与腔内血管外科杂志》

.09.27