乳腺癌是威胁中国女性健康的第一大恶性肿瘤。“三八”国际劳动妇女节当天，礼来中国宣布，其乳腺癌新药——CDK46抑制剂唯择（阿贝西利片）在华正式上市，中国上百万乳腺癌患者迎来了新的生存期盼。

医院邵志敏教授认为，唯择（阿贝西利片）顺利在中国大陆上市，将进一步改变中国乳腺癌患者的生存结局，有望使更多的患者活得更久，活得更好。

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抑制增殖、诱导乳腺癌肿瘤细胞衰老和凋亡

正加速申请进入医保目录

国际癌症研究机构最新统计数据显示，年乳腺癌已超越肺癌，成为了全球新发病例最高的癌症。仅年一年，中国新发乳腺癌病例就高达41.6万，死亡病例约11.7万，约占全球乳腺癌死亡病例17.1%。晚期乳腺癌严重威胁患者的生命，5年生存率仅20%左右，中位总生存时间也只有2~3年。在晚期乳腺癌的各种亚型中，HR+、HER2-最为常见，约占60%左右。

临床前研究显示，阿贝西利不仅抑制肿瘤细胞增殖，还可诱导乳腺癌肿瘤细胞衰老和凋亡。

“大量的晚期乳腺癌患者在翘首以盼创新的治疗方式，每上市一个创新药品，患者就多了一份治愈的希望。恰逢国际妇女节，唯择（阿贝西利片）的上市给中国上百万乳腺癌患者带来了新的生存期盼。”中国抗癌协会康复分会主任委员史安利教授指出:“乳腺癌重症高昂的治疗成本令很多患者难以为继，期待后续通过多方携手，提高创新药品的可及性，使更多患者早日获益。”

礼来中国总裁兼总经理季礼文透露，乳腺癌新药唯择（阿贝西利片）已做好了进入中国医保目录的准备，“未来，礼来也会大力推进产品在各个层面的市场准入，打通药物可及的‘最后一公里’。同时积极与多方携手，共同探索药品的创新支付方案，以减轻社会及患者的医疗负担，从而助力‘健康中国’目标的早日实现。”

当天，礼来中国宣布了一项惠及更多患者的合作，携手中国妇女发展基金会共同开展唯择（阿贝西利片）的乳腺癌患者慈善援助项目，让更多患者尽早接受创新药物的治疗。

礼来中国政府与公司事务部副总裁高彤同时透露，目前在国内8个城市，唯择（阿贝西利片）已进入了商保目录，另有9个城市正在洽谈中。

中国学者领衔国际多中心临床研究

未来五年陆续在华上市40种新药（新适应症）

《“健康中国”规划纲要》中提出，在肿瘤5年生存率上提升15%。目前，各大药企都纷纷布局创新药，而从外资企业布局的领域来看，主要聚焦的赛道之一就是肿瘤。

对此，礼来中国透露，未来五年将在中国上市40种新药（含新适应症），肿瘤领域将占据一半，不单是乳腺癌，还包括胃肠道癌、血液肿瘤等。

“过去五年，得益于中国政府推出的一系列医药优惠政策与利好举措，我们实现了加速发展，高度重视在华业务。”季礼文表示，“我们现在的战略是扎根中国、服务全球。”

值得

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