有报道本病患者可同时有肺部或肺外结核病灶,特别是动脉周围及主动脉旁有结核病灶, 48 %的患者有结核病史, 86 %患者结核菌素试验阳性( 4 )遗传因素:日本研究资料表明,自 1970 年以来,共发现 10 对近亲如姐妹、母女等患有此病,且研究表明本病与 h

(5) 无脉及有眼底病变者。(4) 不明原因低热,闻及背部脊柱两侧、或胸骨旁、脐旁等部位或肾区的血管杂音,脉搏有异常改变者。(1) 单侧或双侧肢体出现缺血症状,表现 动脉搏动减弱或消失,血压降低或测不出。临床诊断(3) 近期出现的高血压或顽固性高血压,伴有上腹

在确定诊断的同时,还应针对引起动脉栓塞的病因作相应的检查急性动脉栓塞具有显著的症状和体征,凡有心脏病史伴有心房纤维 颤动或前述发病原因者,突然出现5“p”特殊征象,即可作出临床诊断,而且可以估计栓塞的部位下列检查可为确定诊断提供客观依据:①皮肤测温试验:能精确

常见的疾病有血栓闭塞性脉管炎、动脉硬化闭塞症、糖尿病坏疽、肢体动脉栓塞等疼痛:周围血管病以疼痛为主要症状,根据病变发生的部位不同而又有不同的表现血压变化:血管疾病可引起局限性的血压变化,如大动脉炎可引起半身高血压、半身低血压,甚至脉搏、血压测不到肾动脉狭窄可引

中医认为,手脚冰凉是一种“闭症”,所谓“闭”即是不通,受到天气转凉或身体受凉等因素的影响,致使肝脉受寒,肝脏的造血功能受到影响,导致肾脏阳气不足,肢体冷凉,手脚发红或发白,甚至出现疼痛的感觉。3、人体血管收缩、血液回流能力就会减弱,使得手脚特别是指尖部分血液循

也有认为雌激素引起动脉中膜某些酶活性的降低,是动脉壁炎症性改变的机制本病多发于青年女性,因为青年女性正处于分泌各类激素的高峰期,有实验证明,该病病人月经周期中雌激素分泌的双峰模式消失,卵泡期雌激素总量明显高于正常女性,而雌激素能明显降低动脉壁糖原分解的活动力,

如果病变侵犯腹主动脉及其分支和肾动脉则主要表现为顽固性高血压(上肢)、少数病下肢发凉、并有多走路下肢疼痛因而只能走走停停大动脉炎是一种不大常见的血管疾病,为主动脉及其分支的慢性进行性炎变,引起不同部位动脉的狭窄或闭塞,可出现无脉搏搏动的情况,称为“无脉症”根据

多发性大动脉炎属祖国医学“脉痹”范畴,亦可涉及“眩晕”、“虚损”等。其病因多由先天禀赋不足或后天失调,致气血阴阳不足,外邪风、寒、湿乘虚而入,致瘀血、痰浊内生,总属本虚标实之证。本虚指气血阴阳不足,但以气阴双亏为其根本,瘀血、痰浊 、寒湿为标。因虚致瘀为其根本

孕妇忌用2.稳定期的治疗2(3)抗高血压药物:药物治疗并非肾血管性高血压的首选方法,仅对肾动脉成形术或外科手术禁忌者或拒绝接受上述治疗者,采用药物降压治疗,对一般降压药物反应不佳目前讨论最多的是血管紧张素转换酶抑制剂治疗肾血管性高血压,对单侧肾动脉狭窄所致的肾

在病情稳定时期主要以中医治疗为主,根据不同的病种,不同的症状辨证论治,个体化治疗,从根本上治疗病由于病程进展快,后果严重,诊断明确后,必须采取积极的有效治疗措施1.中西医结合,突出中医特色 动脉炎是一种自身免疫性疾病西医治疗主要应用一些免疫抑制剂,其副作用大,

疾病病因动脉栓塞主要由血栓所造成,此外,空气、脂肪、癌栓以及导管折断等 异物也能成为栓子。栓子的主要来源如下:①心源性,如风湿性心脏病、冠状动脉硬化性心脏病及细菌性心内膜炎时,心室壁的血栓脱落;人工心脏瓣膜上的血栓脱落等。②血管源性,如动脉瘤或人工血管腔内的血

大动脉炎的治疗方法有哪些呢?大动脉炎的预防工作该怎样做呢?治疗大动脉炎的方法通常采用哪些呢?我们一起来看看下面的详细介绍:大动脉炎的治疗本病约20%是自限性的,在发现时疾病已稳定。对发病早期有上呼吸道、肺部或其他脏器感染因素存在,应有效地控制感染,对防止病情的

1、全身症状在局部症状或体征出现前数周,少数病人可有全身不适、易疲劳、发热、食欲不振、恶心、出汗、体重下降、肌痛、关节炎和结节红斑等症状,可急性发作,也可隐匿起病。当局部症状或体征出现后,全身症状可逐渐减轻或消失,部分病人则无上述症状。2、局部症状体征按受累血

(1)什么是多发性大动脉炎?多发性大动脉炎是常见的周围血管病,又称为缩窄性大动脉炎、无脉病。是主动脉及其分支的慢性、进行性、闭塞性炎症。因病变累及的动脉不同而可有不同的临床类型,但以头和臂部的动脉受累最为常见,常可导致上肢的无脉症,其次是累及降主动脉、腹主动脉

概述大动脉炎(takayasu arteritis,ta)是指主动脉及其主要分支的慢性进行性非特异的炎性疾病。病变位于主动脉弓及其分支最为多见,其次为降主动脉,腹主动脉,肾动脉。主动脉的二级分支,如肺动脉、冠状动脉也可受累。受累的血管可为全层动脉炎。早期血管壁

本病在亚洲地区,如日本、中国、韩国、印度、泰国等国家报道较多,其次是南美洲地区,如墨西哥、南非及前苏联欧洲地区,而西欧国家则罕见。在我国据有关文献统计至少报道1300 例,实际上遇到的大动脉炎患者则更多。男与女之比为l∶3.2。据日本全国统计大动脉炎患者约50

临床分型根据病变部位可分为四种类型:头臂动脉型(主动脉弓综合征);胸、腹主动脉型;广泛型和肺动脉型。(1)头臂动脉型(主动脉弓综合征) 颈动脉和椎动脉狭窄和闭塞,可引起脑部不同程度的缺血,出现头昏、眩晕、头痛、记忆力减退、单侧或双侧视物有黑点,视力减退,视野缩

上肢动脉炎的病程分为急性炎症期和慢性血管闭塞期，前者约2～3个月左右。有时两期之间无明显界限，且慢性期亦可呈现急性炎症性病情加重。　　(一)急性炎症期　　约见于半数以上病人，常有发热、心悸、盗汗、乏力、食欲不振和关节酸痛等非特异性炎症症状。体检可有结节性红斑、

上肢动脉炎临床上常需要与以下疾病进行鉴别：　　㈠结缔组织性疾病 多发性动脉炎早期有乏力、发热、肌内关节酸痛等非特异性症状，与结缔组织疾病相似，需进一步测定血类风温因子、抗核抗体、血中找狼疮细胞等综合性实验性检查以资鉴别。虽某些结缔组织性疾病可能引起肢体小动脉闭

　　上肢动脉炎根据病情可分为3期：　　1.急性期（活动期）  见于疾病早期或慢性炎症期的再发活动期，主要表现为全身症状：发热、倦怠无力、盗汗、食欲减退